Fast Microwave Synthesis of a Microporous Lanthanide−Organic Framework

微型多孔材料 镧系元素 金属有机骨架 化学 溶剂 扫描电子显微镜 打赌理论 粉末衍射 结晶 无机化学 结晶学 有机化学 材料科学 吸附 离子 复合材料
作者
Patrícia Silva,Anabela A. Valente,Joäo Rocha,Filipe A. Almeida Paz
出处
期刊:Crystal Growth & Design [American Chemical Society]
卷期号:10 (5): 2025-2028 被引量:34
标识
DOI:10.1021/cg900884d
摘要

A microporous cationic lanthanide−organic framework, [Ce2(pydc)2(Hpydc)(H2O)2]Cl·(9+y)H2O (where pydc2− is the diprotonated residue of 2,5-pyridinedicarboxylic acid), has been prepared under just 30 min (total reaction time) by applying microwave heating. The microporous framework (ca. 43% of accessible volume) contains prominent channels (cross section ca. 12 × 7 Å2) running parallel to the [001] direction housing disordered charge-balancing chloride anions and water molecules of crystallization. The BET surface area of the degassed material was calculated as approximately 106 m2/g. The solvent could be partially exchanged by chloroform or benzyl alcohol by crystal immersion at room temperature over a period of several days. Structural details and robustness, and solvent exchange tests, were investigated by using in tandem X-ray diffraction (single-crystal and powder), electron microscopy (SEM and EDS), and FT-IR spectroscopy.
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