亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

The Basic Helix-Loop-Helix Genehesr2Promotes Gliogenesis in Mouse Retina

胶质发生 生物 视网膜 穆勒胶质细胞 细胞生物学 细胞命运测定 神经发育 视网膜 遗传学 螺旋 增强子 基因 神经科学 神经干细胞 基因表达 生物化学 祖细胞 干细胞 转录因子 DNA结合蛋白
作者
Tetsu Satow,Soo-Kyung Bae,Tomoyuki Inoue,Chihiro Inoue,Goichi Miyoshi,Koichi Tomita,Yasumasa Bessho,Nobuo Hashimoto,Ryoichiro Kageyama
出处
期刊:The Journal of Neuroscience [Society for Neuroscience]
卷期号:21 (4): 1265-1273 被引量:99
标识
DOI:10.1523/jneurosci.21-04-01265.2001
摘要

Members of a subclass of hairy / Enhancer of split [ E(spl) ] homologs, called hesr genes, are structurally related to another subclass of hairy / E(spl) homologs, Hes genes, which play an important role in neural development. To characterize the roles of hesr genes in neural development, we used the retina as a model system. In situ hybridization analysis indicated that all hesr genes are expressed in the developing retina, but only hesr2 expression is associated spatially with gliogenesis. Each member was then misexpressed with retrovirus in the retinal explant cultures prepared from mouse embryos or neonates, which well mimic in vivo retinal development. Interestingly, hesr2 but not hesr1 or hesr3 promoted gliogenesis while inhibiting rod genesis without affecting cell proliferation or death, suggesting that the cells that normally differentiate into rods adopted the glial fate by misexpression of hesr2 . The gliogenic activity of hesr2 was more profound when it was misexpressed postnatally than prenatally. In addition, double mutation of the neuronal determination genes Mash1 and Math3 , which increases Müller glia at the expense of bipolar cells, upregulated hesr2 expression. These results indicate that, among structurally related hesr genes, only hesr2 promotes glial versus neuronal cell fate specification in the retina and that antagonistic regulation between hesr2 and Mash1–Math3 may determine the ratios of neurons and glia.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
2秒前
Cherish发布了新的文献求助10
8秒前
研友_VZG7GZ应助Cherish采纳,获得10
14秒前
35秒前
汤圆完成签到,获得积分10
45秒前
汤圆发布了新的文献求助30
48秒前
Twonej应助汤圆采纳,获得30
1分钟前
1分钟前
1分钟前
Cherish发布了新的文献求助10
1分钟前
Raunio完成签到,获得积分10
1分钟前
HJJHJH应助Cherish采纳,获得30
2分钟前
Cherish完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
顾难摧发布了新的文献求助10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
顾难摧发布了新的文献求助10
2分钟前
灵巧飞机完成签到,获得积分20
3分钟前
3分钟前
顾难摧发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
3分钟前
顾难摧发布了新的文献求助10
3分钟前
李响发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
顾难摧发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
研友_VZG7GZ应助李响采纳,获得10
3分钟前
顾难摧发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
顾难摧发布了新的文献求助10
4分钟前
4分钟前
顾难摧发布了新的文献求助10
4分钟前
4分钟前
顾难摧发布了新的文献求助10
4分钟前
大熊完成签到 ,获得积分10
4分钟前
4分钟前
顾难摧发布了新的文献求助10
4分钟前
柏风华完成签到,获得积分10
4分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 生物化学 化学工程 物理 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 物理化学 光电子学 电极 冶金 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6021271
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7629030
关于积分的说明 16166332
捐赠科研通 5169100
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2766226
邀请新用户注册赠送积分活动 1748963
关于科研通互助平台的介绍 1636331