Enantioselective Michael Additions to α,β-Unsaturated Imides Catalyzed by a Salen−Al Complex

化学 对映选择合成 催化作用 结合 芳基 迈克尔反应 有机化学 组合化学 加成反应 烷基 数学 数学分析
作者
Mark S. Taylor,Eric N. Jacobsen
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:125 (37): 11204-11205 被引量:270
标识
DOI:10.1021/ja037177o
摘要

(Salen)aluminum complex 1b is an efficient catalyst for the conjugate addition of di- and trisubstituted nitriles to a wide range of acyclic alkyl- and aryl-substituted alpha,beta-unsaturated imides. This new methodology provides access to multifunctional compounds that previously have not been readily accessible in enantioenriched form. Synthetic applications of these products include the preparation of enantiomerically enriched piperidines, as exemplified by an expedient asymmetric catalytic synthesis of (-)-paroxetine.

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