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Are Zr6-based MOFs water stable? Linker hydrolysis vs. capillary-force-driven channel collapse

连接器 金属有机骨架 水解 溶剂 丙酮 热稳定性 羧酸盐 化学 毛细管作用 材料科学 化学工程 组合化学 有机化学 计算机科学 复合材料 吸附 工程类 操作系统
作者
Joseph E. Mondloch,Michael J. Katz,Nora Planas,David Semrouni,Laura Gagliardi,Joseph T. Hupp,Omar K. Farha
出处
期刊:Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:50 (64): 8944-8944 被引量:261
标识
DOI:10.1039/c4cc02401j
摘要

Metal–organic frameworks (MOFs) built up from Zr6-based nodes and multi-topic carboxylate linkers have attracted attention due to their favourable thermal and chemical stability. However, the hydrolytic stability of some of these Zr6-based MOFs has recently been questioned. Herein we demonstrate that two Zr6-based frameworks, namely UiO-67 and NU-1000, are stable towards linker hydrolysis in H2O, but collapse during activation from H2O. Importantly, this framework collapse can be overcome by utilizing solvent-exchange to solvents exhibiting lower capillary forces such as acetone.
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