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SirT3 and p53 Deacetylation in Aging and Cancer
SIRT3
锡尔图因
乙酰化
NAD+激酶
组蛋白
衰老
组蛋白脱乙酰基酶
生物
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
SIRT2
线粒体
组蛋白脱乙酰基酶5
细胞生物学
生物化学
化学
酶
基因
作者
Ji‐Jun Chen,
Aiqin Wang,
Qingqi Chen
出处
期刊:
Journal of Cellular Physiology
[Wiley]
日期:2017-04-10
卷期号:232 (9): 2308-2311
被引量:55
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI:10.1002/jcp.25669
摘要
The mammalian Sirtuins are a family of highly conserved nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)‐dependent histone deacetylase. The mammalian Sirtuins family has identified seven different types of sirtuin. Sirtuins 3(SirT3) is localized to mitochondria, and is a multiple functional protein deacylase through deacetylating a variety of substrates. Cellular senescence represents a permanent withdraw from cell cycle in response to diverse stress; it is controlled by the p53 and retinoblastoma protein (RB) tumor suppressors, and constitutes a potent anticancer mechanisms. p53 can be deacetylated by a protein complex containing histone deacetylases (HDAC1). There is possibility that SirT3 may also deacetylate p53. We introduce the recent research on the SirT3‐p53 interplay directly and indirectly, and discuss the significance of p53 deacetylation by SirT3 in the aging and cancer. J. Cell. Physiol. 232: 2308–2311, 2017. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.
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