New Insights toward Efficient Charge-Separation Mechanism for High-Performance Photoelectrochemical Aptasensing: Enhanced Charge-Carrier Lifetime via Coupling Ultrathin MoS2 Nanoplates with Nitrogen-Doped Graphene Quantum Dots

生物传感器 化学 载流子 量子点 纳米技术 光电流 石墨烯 适体 电荷(物理) 光电子学 材料科学 物理 遗传学 量子力学 生物
作者
Ding Jiang,Xiaojiao Du,Lei Zhou,Henan Li,Kun Wang
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:89 (8): 4525-4531 被引量:90
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.6b04949
摘要

Deeply understanding the internal mechanism of the photoelectrohemical (PEC) process is conducive to fabricate high-performance PEC biosensors. In this work, we proposed a new insight toward an efficient charge-separation mechanism in high-performance PEC biosensors. Specifically, we disclosed that the lifetimes of photogenerated charge carriers of ultrathin MoS2 nanosheets could be prolonged by approximately millisecond time scales after a proper mole ratio of NGQDs were coupled, leading to the promoted charge separation and a giant photocurrent signal magnification. Benefiting from the dramatic signal amplification and the introduction of acetamiprid aptamer, subfemtomolar level detection of acetamiprid is achieved, which makes our strategy among the most sensitive electronic approaches for PEC-based monitoring of targets. This study was beneficial to further understand the charge-separation mechanism in PEC biosensing, which paved the way for the development of more efficient PEC biosensors.
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