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Direct Chemical Dynamics Simulations

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作者
Subha Pratihar,Xiaochu Ma,Zahra Homayoon,George L. Barnes,William L. Hase
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:139 (10): 3570-3590 被引量:128
标识
DOI:10.1021/jacs.6b12017
摘要

In a direct dynamics simulation, the technologies of chemical dynamics and electronic structure theory are coupled so that the potential energy, gradient, and Hessian required from the simulation are obtained directly from the electronic structure theory. These simulations are extensively used to (1) interpret experimental results and understand the atomic-level dynamics of chemical reactions; (2) illustrate the ability of classical simulations to correctly interpret and predict chemical dynamics when quantum effects are expected to be unimportant; (3) obtain the correct classical dynamics predicted by an electronic structure theory; (4) determine a deeper understanding of when statistical theories are valid for predicting the mechanisms and rates of chemical reactions; and (5) discover new reaction pathways and chemical dynamics. Direct dynamics simulation studies are described for bimolecular SN2 nucleophilic substitution, unimolecular decomposition, post-transition-state dynamics, mass spectrometry experiments, and semiclassical vibrational spectra. Also included are discussions of quantum effects, the accuracy of classical chemical dynamics simulation, and the methodology of direct dynamics.
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