Kinetics of the urea–urease clock reaction with urease immobilized in hydrogel beads

尿素酶 尿素 化学 自催化 乙二醇 动力学 化学工程 催化作用 色谱法 有机化学 量子力学 物理 工程类
作者
Itana Nuša Bubanja,Tamás Bánsági,Annette F. Taylor
出处
期刊:Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis [Springer Science+Business Media]
卷期号:123 (1): 177-185 被引量:29
标识
DOI:10.1007/s11144-017-1296-6
摘要

Feedback driven by enzyme catalyzed reactions occurs widely in biology and has been well characterized in single celled organisms such as yeast. There are still few examples of robust enzyme oscillators in vitro that might be used to study nonlinear dynamical behavior. One of the simplest is the urea–urease reaction that displays autocatalysis driven by the increase in pH accompanying the production of ammonia. A clock reaction was obtained from low to high pH in batch reactor and bistability and oscillations were reported in a continuous flow rector. However, the oscillations were found to be irreproducible and one contributing factor may be the lack of stability of the enzyme in solution at room temperature. Here, we investigated the effect of immobilizing urease in thiol-poly(ethylene glycol) acrylate (PEGDA) hydrogel beads, prepared using emulsion polymerization, on the urea–urease reaction. The resultant mm-sized beads were found to reproduce the pH clock and, under the conditions employed here, the stability of the enzyme was increased from hours to days.
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