Old and new glycopeptide antibiotics: From product to gene and back in the post-genomic era

糖肽 替考拉宁 糖肽抗生素 达巴万星 万古霉素 抗生素 生物 计算生物学 微生物学 遗传学 细菌 金黄色葡萄球菌
作者
Giorgia Letizia Marcone,Elisa Binda,Francesca Berini,Flavia Marinelli
出处
期刊:Biotechnology Advances [Elsevier]
卷期号:36 (2): 534-554 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.biotechadv.2018.02.009
摘要

Glycopeptide antibiotics are drugs of last resort for treating severe infections caused by multi-drug resistant Gram-positive pathogens. First-generation glycopeptides (vancomycin and teicoplanin) are produced by soil-dwelling actinomycetes. Second-generation glycopeptides (dalbavancin, oritavancin, and telavancin) are semi-synthetic derivatives of the progenitor natural products. Herein, we cover past and present biotechnological approaches for searching for and producing old and new glycopeptide antibiotics. We review the strategies adopted to increase microbial production (from classical strain improvement to rational genetic engineering), and the recent progress in genome mining, chemoenzymatic derivatization, and combinatorial biosynthesis for expanding glycopeptide chemical diversity and tackling the never-ceasing evolution of antibiotic resistance.
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