Facile and Quantitative Synthesis of a Poly(ethylene glycol)‐b‐Poly(l‐arginine) Block Copolymer and Its Use for the Preparation of Polyion Complex Micelles with Polyanions for Biomedical Applications

胶束 乙二醇 共聚物 环氧乙烷 PEG比率 高分子化学 聚电解质 化学 精氨酸 聚合物 有机化学 水溶液 氨基酸 生物化学 财务 经济
作者
Shinpei Kudo,Yukio Nagasaki
出处
期刊:Macromolecular Rapid Communications [Wiley]
卷期号:36 (21): 1916-1922 被引量:19
标识
DOI:10.1002/marc.201500224
摘要

Though l-arginine-containing polymers show versatile biological functions, a precisely controlled synthesis of poly(ethylene glycol)-b-poly(l-arginine) (PEG-b-PArg) block copolymers has not been reported. Here, an effective method for the synthesis of PEG-b-PArg block copolymers is developed. In order to obtain PEG-b-PArg, a two-step reaction, i.e., synthesis of PEG-b-poly(l-ornithine) is employed, followed by guanidinylation with N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine. This procedure quantitatively converts amino groups to guanidium groups at the side chains of peptide segments under mild conditions. Polyion complex (PIC) micelles are prepared by mixing the positively charged PEG-b-PArg with negatively charged homo-polyelectrolytes such as hyaluronic acid (HA) or chondroitin sulfate C (CS). PIC micelles prepared with CS show a higher stability than those prepared with HA, probably due to strong interactions between guanidium cations in PEG-b-PArg and carboxylate/sulfate in CS. Thus, PIC micelles containing PArg are a potentially effective arginine carrier for the development of in vivo therapeutic applications for various diseases related to nitric oxide, which is generated from inducible nitric oxide synthase in macrophages using l-arginine as a substrate.
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