Ocular Herpes Simplex Virus: How are Latency, Reactivation, Recurrent Disease and Therapy Interrelated?

单纯疱疹病毒 延迟(音频) 病毒潜伏期 无症状的 病毒学 疾病 毒力 病毒 免疫学 角膜炎 生物 医学 病毒复制 基因 病理 遗传学 电气工程 工程类
作者
Lena J Al-Dujaili,Patrick P Clerkin,Christian Clément,Harris E. McFerrin,Partha S. Bhattacharjee,Emily D. Varnell,Herbert E. Kaufman,James M. Hill
出处
期刊:Future Microbiology [Future Medicine]
卷期号:6 (8): 877-907 被引量:103
标识
DOI:10.2217/fmb.11.73
摘要

Most humans are infected with herpes simplex virus (HSV) type 1 in early childhood and remain latently infected throughout life. While most individuals have mild or no symptoms, some will develop destructive HSV keratitis. Ocular infection with HSV-1 and its associated sequelae account for the majority of corneal blindness in industrialized nations. Neuronal latency in the peripheral ganglia is established when transcription of the viral genome is repressed (silenced) except for the latency-associated transcripts and microRNAs. The functions of latency-associated transcripts have been investigated since 1987. Roles have been suggested relating to reactivation, establishment of latency, neuronal protection, antiapoptosis, apoptosis, virulence and asymptomatic shedding. Here, we review HSV-1 latent infections, reactivation, recurrent disease and antiviral therapies for the ocular HSV diseases.
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