Dimethylformamide: An Unusual Glycosylation Modulator

糖基化 化学 立体选择性 二甲基甲酰胺 组合化学 方案(数学) 简单(哲学) 计算机科学 有机化学 生物化学 催化作用 认识论 数学 哲学 溶剂 数学分析
作者
Shao‐Ru Lu,Yen‐Hsun Lai,Jiun‐Han Chen,Chih‐Yueh Liu,Kwok‐Kong Tony Mong
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:50 (32): 7315-7320 被引量:200
标识
DOI:10.1002/anie.201100076
摘要

A simple solution: When N,N-dimethylformamide was used to direct the stereochemical course of glycosylation reactions, 1,2-cis glycosylation products were formed with excellent selectivity. A straightforward highly α-stereoselective glycosylation involving preactivation (see scheme) should find broad application and be especially useful for sequential glycosylation reactions to form oligosaccharides. LG=leaving group. Detailed facts of importance to specialist readers are published as "Supporting Information". Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.
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