Curative outcomes following blinatumomab in adults with minimal residual disease B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

Blinatumoab公司 医学 微小残留病 内科学 淋巴细胞白血病 造血干细胞移植 胃肠病学 急性淋巴细胞白血病 化疗 完全缓解 肿瘤科 白血病 疾病
作者
Nicola Gökbuget,Gerhard Zugmaier,Hervé Dombret,Anthony S. Stein,Massimiliano Bonifacio,Carlos Graux,Christoph Faul,Monika Brüggemann,Kate Taylor,Noemi Mergen,Albrecht Reichle,Heinz‐August Horst,Violaine Havelange,Max S. Topp,Ralf C. Bargou
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Informa]
卷期号:61 (11): 2665-2673 被引量:37
标识
DOI:10.1080/10428194.2020.1780583
摘要

Minimal residual disease (MRD) is the strongest predictor of relapse in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL). In BLAST study (NCT01207388), adults with BCP-ALL in remission with MRD after chemotherapy received blinatumomab, a CD19 BiTE® immuno-oncotherapy, 15 µg/m2/day for up to four 6-week cycles (4 weeks continuous infusion, 2 weeks off). Survival was evaluated for 110 patients, including 74 who received HSCT in continuous complete remission. With a median follow-up of 59·8 months, median survival (months) was 36·5 (95% CI: 22.0–not reached [NR]). Median survival was NR (29.5–NR) for complete MRD responders (n = 84) and 14.4 (3.8–32.3) for MRD non-responders (n = 23; p = 0.002); after blinatumomab and HSCT, median survival was NR (25.7–NR) (n = 61) and 16.5 (1.1–NR) (n = 10; p = 0.065), respectively. This final analysis suggests complete MRD response during blinatumomab treatment is curative. Post-hoc analysis of study data suggests while post blinatumomab HSCT may be beneficial in appropriate patients, long-term survival without HSCT is also possible.
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