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Denosumab for cancer-related bone loss

德诺苏马布 医学 前列腺癌 乳腺癌 骨质疏松症 肿瘤科 癌症 兰克尔 骨矿物 骨重建 内科学 激活剂(遗传学) 受体
作者
Emanuela Dell’Aquila,Grazia Armento,Michele Iuliani,Sonia Simonetti,Loretta D’Onofrio,Tea Zeppola,Cristina Madaudo,Marco Russano,Fabrizio Citarella,Giulia Ribelli,Francesco Pantano,Bruno Vincenzi,Giuseppe Tonini,Daniele Santini
出处
期刊:Expert Opinion on Biological Therapy [Taylor & Francis]
卷期号:20 (11): 1261-1274 被引量:17
标识
DOI:10.1080/14712598.2020.1814731
摘要

Introduction Prolonged use of anti-cancer treatments in breast and prostate tumors alters physiological bone turnover leading to adverse skeletal related events, such as osteoporosis, loss of bone mass, and increased risk of fractures. These complications known as cancer treatment-induced bone loss (CTIBL) should be managed with bone targeting agents such as the bisphosphonates and denosumab. The latter is a monoclonal antibody against the receptor activator of nuclear factor-kB ligand (RANKL) that suppresses osteoclasts function and survival increasing bone mass.Areas covered This review will focus on the mechanisms associated with bone loss induced by cancer treatments and the most recent evidence about the use of denosumab as preventive and therapeutic strategy to protect bone health. Moreover, we will discuss several key aspects regarding the clinical practical use of denosumab to optimize the management of CTLIB in breast and prostate cancer.Expert opinion Denosumab treatment strongly prevents cancer therapies-related skeletal issues in breast and prostate cancer with a good safety profile. Adjuvant six-monthly denosumab delays the time to first fracture onset in early stage breast cancer patients with normal or altered bone mineral density (BMD). Similarly, denosumab treatment is able to prevent fractures and BMD loss in nonmetastatic prostate cancer patients.
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