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Nanoporous Palladium Hydride for Electrocatalytic N2 Reduction under Ambient Conditions

过电位 氢化物 化学 氢化钯 法拉第效率 电催化剂 无机化学 电化学 纳米孔 氢气储存 密度泛函理论 速率决定步骤 催化作用 电极 物理化学 有机化学 计算化学
作者
Wence Xu,Guilan Fan,Jia‐Liang Chen,Jinhan Li,Le Zhang,Shengli Zhu,Xun‐Cheng Su,Fangyi Cheng,Jun Chen
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:59 (9): 3511-3516 被引量:223
标识
DOI:10.1002/anie.201914335
摘要

The electrocatalytic nitrogen reduction reaction (NRR) is an alternative eco-friendly strategy for sustainable N2 fixation with renewable energy. However, NRR suffers from sluggish kinetics owing to difficult N2 adsorption and N≡N cleavage. Now, nanoporous palladium hydride is reported as electrocatalyst for electrochemical N2 reduction under ambient conditions, achieving a high ammonia yield rate of 20.4 μg h-1 mg-1 with a Faradaic efficiency of 43.6 % at low overpotential of 150 mV. Isotopic hydrogen labeling studies suggest the involvement of lattice hydrogen atoms in the hydride as active hydrogen source. In situ Raman analysis and density functional theory (DFT) calculations further reveal the reduction of energy barrier for the rate-limiting *N2 H formation step. The unique protonation mode of palladium hydride would provide a new insight on designing efficient and robust electrocatalysts for nitrogen fixation.

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