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Mechanically Strong and Electrochemically Stable Single-Ion Conducting Polymer Electrolytes Constructed from Hydrogen Bonding

材料科学 电解质 化学工程 甲基丙烯酸酯 离子电导率 高分子化学 锂(药物) 聚合物 热稳定性 复合数 电极 复合材料 聚合 化学 物理化学 医学 生物化学 工程类 内分泌学
作者
Huihui Gan,Shaoqiao Li,Yong Zhang,Li‐Ping Yu,Jirong Wang,Zhigang Xue
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:37 (27): 8270-8280 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.1c01035
摘要

Herein, composite membranes based on a single-ion conducting polymer electrolyte (SIPE) and poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene) (PVDF-HFP) were prepared by an electrospinning technology. The SIPE with hydrogen bonding was obtained via reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) copolymerization of 2-(3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)ethyl methacrylate (UPyMA), poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate (PEGMA), and lithium 4-styrenesulfonyl (phenylsulfonyl) imide (SSPSILi). The obtained composite membrane exhibited a highly porous network structure, superior thermal stability (>300 °C), and high mechanical strength (17.3 MPa). The fabricated SIPE/PVDF-HFP composite membrane without lithium salts possessed a high ionic conductivity of 2.78 × 10–5 S cm–1 at 30 °C, excellent compatibility with the lithium metal electrode, and high lithium-ion transference number (0.89). The symmetric Li//Li cell exhibited a superior cycle performance without short circuit, indicating the generation of a stable interface between SIPE and the lithium metal electrode during the process of lithium plating/stripping, which could inhibit lithium dendrite growth in lithium metal batteries (LMBs). The Li//LiFePO4 cell also exhibited superior cycle life and excellent rate capability at 60 or 25 °C. In consequence, the composite membrane exhibits a considerable future prospect for advanced LMBs.
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