Identification of a lichen depside polyketide synthase gene by heterologous expression in Saccharomyces cerevisiae

聚酮合酶 异源表达 聚酮 生物 基因 酿酒酵母 生物化学 异源的 地衣 遗传学 生物合成 植物 重组DNA
作者
James T. Kealey,James Craig,Philip J. Barr
出处
期刊:Metabolic Engineering Communications [Elsevier]
卷期号:13: e00172-e00172 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.mec.2021.e00172
摘要

Lichen-forming fungi produce a variety of secondary metabolites including bioactive polyketides. Advances in DNA and RNA sequencing have led to a growing database of new lichen gene clusters encoding polyketide synthases (PKS) and associated ancillary activities. Definitive assignment of a PKS gene to a metabolic product has been challenging in the lichen field due to a lack of established gene knockout or heterologous gene expression systems. Here, we report the reconstitution of a non-reducing PKS gene from the lichen Pseudevernia furfuracea and successful heterologous expression of the synthetic lichen PKS gene in engineered Saccharomyces cerevisiae. We show that P. furfuracea PFUR17_02294 produces lecanoric acid, the depside dimer of orsellinic acid, at 360 mg/L in small-scale yeast cultures. Our results unequivocally identify PFUR17_02294 as a lecanoric acid synthase and establish that a single lichen PKS synthesizes two phenolic rings and joins them by an ester linkage to form the depside product.

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