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Skull and vertebral bone marrow are myeloid cell reservoirs for the meninges and CNS parenchyma

脑膜 免疫系统 骨髓 医学 病理 神经炎症 生物 髓样 薄壁组织 中枢神经系统 小胶质细胞 免疫学 神经科学 炎症
作者
Andrea Cugurra,Tornike Mamuladze,Justin Rustenhoven,Taitea Dykstra,Giorgi Beroshvili,Zev J. Greenberg,Wendy Baker,Zachary Papadopoulos,Antoine Drieu,Susan Blackburn,Mitsuhiro Kanamori,Simone Brioschi,Jasmin Herz,Laura G. Schuettpelz,Marco Colonna,Igor Smirnov,Jonathan Kipnis
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:373 (6553) 被引量:377
标识
DOI:10.1126/science.abf7844
摘要

Getting around the blood–brain barrier The meninges comprise three membranes that surround and protect the central nervous system (CNS). Recent studies have noted the existence of myeloid cells resident there, but little is known about their ontogeny and function, and whether other meningeal immune cell populations have important roles remains unclear (see the Perspective by Nguyen and Kubes). Cugurra et al. found in mice that a large proportion of continuously replenished myeloid cells in the dura mater are not blood derived, but rather transit from cranial bone marrow through specialized channels. In models of CNS injury and neuroinflammation, the authors demonstrated that these myeloid cells have an immunoregulatory phenotype compared with their more inflammatory blood-derived counterparts. Similarly, Brioschi et al. show that the meninges host B cells that are also derived from skull bone marrow, mature locally, and likely acquire a tolerogenic phenotype. They further found that the brains of aging mice are infiltrated by a second population of age-associated B cells, which come from the periphery and may differentiate into autoantibody-secreting plasma cells after encountering CNS antigens. Together, these two studies may inform future treatment of neurological diseases. Science , abf7844, abf9277, this issue p. eabf7844 , p. eabf9277 ; see also abj8183, p. 396
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