Microarray Analysis of Whole-Transcriptome RNAs Including Non-Coding RNAs

生物 计算生物学 聚腺苷酸 DNA微阵列 长非编码RNA 核糖核酸 转录组 小RNA 小核仁RNA 非编码RNA 微阵列 人口 基因表达 遗传学 基因 医学 环境卫生
作者
Quentin Thuillier,Isabelle Behm‐Ansmant
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 143-164 被引量:7
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1386-3_14
摘要

Non-coding RNAs participate in most cellular processes and play a causative role in several diseases. In addition to their relevance as targets or tools for therapy, ncRNAs have been extensively detected in body fluids supporting their role as easily accessible and minimally invasive biomarkers. However, the precise measurement of circulating ncRNAs remains challenging due to their low abundance and the heterogeneity of the ncRNA population (size, polyadenylation status, circular forms). Microarrays constitute a very powerful method to analyze the expression level and the splicing pattern of circulating ncRNAs since they preserve sample integrity (no need to remove globin or rRNA) and allow precise quantification of low-abundance transcripts (no limitation by read depth). This chapter describes the protocols used in our lab to extract and purify total RNAs from PAXgene RNA Blood Tubes and to perform RNA labeling and hybridization on the Clariom™ D microarrays from Affymetrix.
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