Current Landscape and Future Perspective of Oxazolidinone Scaffolds Containing Antibacterial Drugs

利奈唑啉 抗菌活性 可药性 药理学 抗生素 化学 药品 药代动力学 细菌 万古霉素 组合化学 医学 生物化学 生物 金黄色葡萄球菌 基因 遗传学
作者
Qianqian Zhao,Liang Xin,Yuzhi Liu,Chengyuan Liang,Jingyi Li,Yanlin Jian,Han Li,Zhenfeng Shi,Hong Liu,Wenqiang Cao
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (15): 10557-10580 被引量:55
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00480
摘要

The widespread use of antibiotics has made the problem of bacterial resistance increasingly serious, and the study of new drug-resistant bacteria has become the main direction of antibacterial drug research. Among antibiotics, the fully synthetic oxazolidinone antibacterial drugs linezolid and tedizolid have been successfully marketed and have achieved good clinical treatment effects. Oxazolidinone antibacterial drugs have good pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics and unique antibacterial mechanisms, and resistant bacteria are sensitive to them. This Perspective focuses on reviewing oxazolidinones based on the structural modification of linezolid and new potential oxazolidinone drugs in the past 10 years, mainly describing their structure, antibacterial activity, safety, druggability, and so on, and discusses their structure-activity relationships, providing insight into the reasonable design of safer and more potent oxazolidinone antibacterial drugs.
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