Response of 2,4,6-trichlorophenol-reducing biocathode to burial depth in constructed wetland sediments

环境化学 阴极 沉积物 化学 氧化还原 微生物种群生物学 微生物燃料电池 化学工程 环境工程 细菌 环境科学 无机化学 地质学 电极 阳极 工程类 物理化学 古生物学
作者
Tianming Chen,Chao Zou,Fan Chen,Ye Yuan,Jingjing Pan,Qi Zhao,Mansi Wang,Liang Qiao,Hao-Yi Cheng,Cheng Ding,Aijie Wang
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:426: 128066-128066 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2021.128066
摘要

Biocathode systems could be used for in-situ bioremediation of chlorophenols (CPs) in constructed wetland (CW) sediments. However, little is known regarding whether or how cathode burial depths affect the dechlorination of CPs in sediments. Here, 2,4,6-trichlorophenol (2,4,6-TCP)-dechlorinating biocathode systems were constructed under a cathode potential of - 0.7 V (vs. a saturated calomel electrode, SCE) at three different cathode burial depths (5, 10, and 15 cm). The 2,4,6-TCP removal efficiency and average transformation rate with the biocathode increased by 21.46-36.86% and 14.63-34.88% compared to those in the non-electrode groups. Deeper cathode burial depths enhanced the 2,4,6-TCP dechlorination performance. Furthermore, the oxidation-reduction potential (ORP) of the sediment decreased with sediment depth and the applied potential created a more favorable redox environment for the enrichment of functional bacteria. Deeper cathode burial depths also promoted the selective enrichment of electro-active and dechlorinating bacteria (e.g., Bacillus and Dehalobacter, respectively). The biocathode thus served as the carrier, electron source, and regulator of functional bacteria to accelerate the transformation of 2,4,6-TCP (2,4,6-TCP → 2,4-dichlorophenol → 4-chlorophenol → phenol) in sediments. These results offer insights into the effects of cathode burial depth on 2,4,6-TCP dechlorination in sediments from a redox environment and microbial community structure standpoint.
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