铱
化学
烷基化
催化作用
药物化学
对映选择合成
有机化学
作者
Wen‐Bo Liu,Xiǎo Zhang,Li‐Xin Dai,Shu‐Li You
标识
DOI:10.1002/ange.201200649
摘要
Zwei Schritte sind besser als einer: Eine Ir-katalysierte asymmetrische allylische Alkylierung/Oxidation von Indolinen ermöglicht die effiziente Eintopfsynthese enantiomerenangereicherter N-Allylindole. Die Methode ist hoch regioselektiv und enantioselektiv und lässt sich auf Indole mit unterschiedlichen elektronischen Eigenschaften anwenden. Ihre Nützlichkeit wurde mit der Synthese von Dihydropyrrolo[1,2-a]indolderivaten demonstriert. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.
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