One-pot preparation of new copolymer electrolytes with tunable network structure for all-solid-state lithium battery

共聚物 固态 锂电池 电解质 材料科学 锂(药物) 网络结构 电池(电) 化学工程 快离子导体 高分子化学 化学 聚合物 计算机科学 有机化学 工程类 复合材料 物理化学 离子 电极 物理 功率(物理) 离子键合 医学 内分泌学 机器学习 量子力学
作者
Bo Chen,Qiang Xu,Zhen Huang,Yanran Zhao,Shaojie Chen,Xiaoxiong Xu
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:331: 322-331 被引量:67
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2016.09.063
摘要

A new class of copolymer electrolytes with tunable network structure is successfully designed and prepared via a facile one-pot reaction. The trimethylolpropane triglycidyl ether (TMPEG) is cross-linked with poly (ethylene glycol) diamine (NPEG) to create well-defined solid network polymer electrolyte (SNPE). The network structure could be tuned by changing the molar ratio of TMPEG and NPEG or the molecular weight of NPEG. The effects of molecular weight of NPEG and molar ratio of EO/Li+ on the ionic conductivity are systematically investigated. The optimal electrolyte TMPEG-NPEG4K[2:1]-16:1 presents a maximum conductivity of 1.10 × 10−4 S cm−1 under 30 °C, and an 18-fold ionic conductivity enhancement in that of PEO-based electrolyte. Furthermore, it also exhibits wide electrochemical window (0–5.4 V), excellent compatibility with metallic Li, and superior mechanical properties. The all-solid-state lithium batteries LiFePO4/Li are assembled with TMPEG-NPEG4K[2:1]-16:1 electrolyte, and present good cycling and rate performance under 60 °C. The initial discharge specific capacities of the batteries are 161.7 mAh g−1 at 0.2 C and 132.7 mAh g−1 at 1 C, and the capacity retention ratio can be retained at 90.6% and 90.5% after 100 cycles. This new copolymer electrolyte may become a promising candidate for applications in all-solid-state lithium battery.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
Akim应助小景毕业采纳,获得10
2秒前
3秒前
3秒前
liqiuhong发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
4秒前
5秒前
害羞的靖荷完成签到,获得积分10
5秒前
光热效应发布了新的文献求助10
5秒前
FashionBoy应助孤独幻枫采纳,获得10
5秒前
6秒前
淡然怀梦发布了新的文献求助10
8秒前
荔枝发布了新的文献求助10
8秒前
9秒前
9秒前
研友_VZG7GZ应助LG采纳,获得10
9秒前
华仔应助nick采纳,获得100
9秒前
9秒前
9秒前
9秒前
11秒前
应万言完成签到,获得积分0
14秒前
14秒前
鲁西西发布了新的文献求助10
15秒前
16秒前
LLL完成签到,获得积分10
18秒前
18秒前
19秒前
19秒前
youhui完成签到,获得积分20
21秒前
鲁西西完成签到,获得积分10
21秒前
21秒前
vincent完成签到,获得积分10
24秒前
24秒前
唯梦发布了新的文献求助10
25秒前
cc完成签到,获得积分10
27秒前
聪慧千亦完成签到,获得积分10
28秒前
kaka关注了科研通微信公众号
28秒前
liqiuhong完成签到,获得积分10
29秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6518111
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8310882
关于积分的说明 17767247
捐赠科研通 5620152
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2926154
邀请新用户注册赠送积分活动 1902976
关于科研通互助平台的介绍 1763953