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N,B-Bidentate Boryl Ligand-Supported Iridium Catalyst for Efficient Functional-Group-Directed C–H Borylation

硼酸化 化学 齿合度 催化作用 配体(生物化学) 功能群 药物化学 过渡金属 群(周期表) 氧化加成 组合化学 有机化学 金属 芳基 聚合物 受体 烷基 生物化学
作者
Guanghui Wang,Li Liu,Hong Wang,You‐Song Ding,Jing Zhou,Shuai Mao,Pengfei Li
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:139 (1): 91-94 被引量:142
标识
DOI:10.1021/jacs.6b11867
摘要

Convenient silylborane precursors for introducing N,B-bidentate boryl ligands onto transition metals were designed, prepared, and employed in ready formation of irdium(III) complexes via Si-B oxidative addition. A practical, efficient catalytic ortho-borylation reaction of arenes with a broad range of directing groups was developed using an in situ generated catalyst from the silylborane preligand 3c and [IrCl(COD)]2.
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