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Oleic acid-induced perilipin 5 expression and lipid droplets formation are regulated by the PI3K/PPARα pathway in HepG2 cells

脂滴包被蛋白 脂滴 化学 下调和上调 细胞生物学 过氧化物酶体 PI3K/AKT/mTOR通路 过氧化物酶体增殖物激活受体 脂质代谢 油酸 内分泌学 内科学 受体 生物化学 脂肪细胞 信号转导 生物 脂肪组织 医学 基因
作者
Wenxia Zhong,Bin Fan,Huiying Cong,Tianyu Wang,Jianqiu Gu
出处
期刊:Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism [Canadian Science Publishing]
卷期号:44 (8): 840-848 被引量:13
标识
DOI:10.1139/apnm-2018-0729
摘要

Perilipin 5 (Plin5), a member of the PAT (Perilipin, ADRP, and Tip47) protein family, has been implicated in the regulation of cellular neutral lipid accumulation in nonalcoholic fatty liver diseases. However, the underlying regulatory mechanisms of Plin5 are not clear. The goal of the present study was to explore the mechanism of oleic acid (OA)-induced Plin5 expression in HepG2 cells. We found that the expression of Plin5 was increased during OA-induced lipid droplets formation in a dose- and time-dependent manner. During this process of OA-stimulated lipid droplets formation, peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα) was also upregulated. When PPARα activation was blocked by GW6471, OA-induced Plin5 expression and lipid droplets formation were effectively ablated. We further found that the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor LY294002 was able to downregulate both PPARα and Plin5 expression and lipid droplets formation. Thus, we concluded that PI3K may, at least in part, act upstream of PPARα to regulate Plin5 expression and lipid droplets formation in HepG2 cells.
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