Novel Agents in Waldenström Macroglobulinemia

布鲁顿酪氨酸激酶 华登氏巨球蛋白血症 医学 免疫学 伊布替尼 酪氨酸激酶 癌症研究 内科学 受体 淋巴瘤 白血病 慢性淋巴细胞白血病
作者
Shayna Sarosiek,Jorge J. Castillo
出处
期刊:Hematology-oncology Clinics of North America [Elsevier]
卷期号:37 (4): 751-760 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.hoc.2023.04.001
摘要

Owing to the indolent nature of Waldenström macroglobulinemia, most patients experience a prolonged life expectancy, although many lines of therapy will likely be required to maintain disease control. Despite the currently available therapies, most patients will develop intolerance or resistance to multiple treatments. Therefore, new therapeutic options are being developed with a focus on targeted agents, such as novel Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors and BTK degraders, as well as C-X-C chemokine receptor type 4, mucosa-associated lymphoid tissue translocation protein 1, and interleukin-1 receptor-associated kinase 4.
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