5-Year Outcomes of Drug-Coated Balloons for Peripheral Artery In-Stent Restenosis, Long Lesions, and CTOs

医学 再狭窄 靶病变 支架 血运重建 外科 队列 不利影响 血管成形术 内科学 放射科 经皮冠状动脉介入治疗 心肌梗塞
作者
Gunnar Tepe,Marianne Brodmann,Antonio Micari,Dierk Scheinert,Donghoon Choi,Jeremiah Menk,Thomas Zeller
出处
期刊:Jacc-cardiovascular Interventions [Elsevier BV]
卷期号:16 (9): 1065-1078 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.jcin.2023.03.032
摘要

Long-term data on drug-coated balloon (DCB) outcomes in complex femoropopliteal atherosclerotic lesions are limited. The authors sought to report 5-year safety and effectiveness outcomes of a paclitaxel DCB for the treatment of de novo in-stent restenosis (ISR), long lesions (LL), or chronic total occlusions (CTOs) in the prespecified imaging cohorts of the IN.PACT Global Study. The IN.PACT Global study was a prospective, international single-arm study. Assessments through 5 years included freedom from clinically driven target lesion revascularization (CD-TLR), a safety composite (freedom from device- and procedure-related death to 30 days, and freedom from major target limb amputation and freedom from clinically driven target vessel revascularization within 60 months), and major adverse events. The prespecified imaging cohorts enrolled 132 de novo ISR, 158 LL, and 127 CTO participants. Kaplan-Meier estimates of freedom from CD-TLR through 5 years were 58.0% (ISR), 67.3% (LL), and 69.8% (CTO). The cumulative incidences of the composite safety endpoint were 56.0% (ISR), 65.7% (LL), and 69.8% (CTO). The 5-year freedom from all-cause mortality with vital status update were 81.4% (ISR), 75.2% (LL), and 78.2% (CTO). Within the ISR cohort, 15.9% of participants experienced 2 or more TLRs, compared with 9.5% and 5.5% in the LL and CTO groups, respectively. Results demonstrate long-term safety and effectiveness of this DCB in all 3 cohorts, with low reintervention rates in the LL and CTO cohorts and no safety issues. These results support the inclusion of this DCB into the treatment algorithm for complex femoropopliteal disease.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
kipo完成签到 ,获得积分10
3秒前
撒上大声说完成签到,获得积分10
3秒前
九天完成签到 ,获得积分0
4秒前
芳华如梦完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
爱睡觉的杨先生完成签到 ,获得积分10
10秒前
个性的抽象完成签到 ,获得积分10
14秒前
elerain完成签到,获得积分10
14秒前
隐形荟完成签到 ,获得积分10
15秒前
忧心的藏鸟完成签到 ,获得积分10
17秒前
看文献完成签到,获得积分0
18秒前
优雅的书瑶完成签到 ,获得积分10
19秒前
mp5完成签到,获得积分10
20秒前
会飞的螃蟹完成签到,获得积分10
20秒前
魔幻的莫茗完成签到 ,获得积分10
22秒前
Ezio_sunhao完成签到,获得积分10
23秒前
831143完成签到 ,获得积分0
26秒前
我是老大应助taizhi采纳,获得10
26秒前
绿袖子完成签到,获得积分10
28秒前
mickiller完成签到,获得积分10
29秒前
努力的学完成签到,获得积分10
31秒前
月涵完成签到 ,获得积分10
39秒前
dajiejie完成签到 ,获得积分10
41秒前
笨蛋搞笑女完成签到 ,获得积分10
49秒前
家的温暖完成签到,获得积分10
50秒前
大大大忽悠完成签到 ,获得积分10
54秒前
Mountain完成签到 ,获得积分10
55秒前
阿瓜师傅完成签到 ,获得积分10
57秒前
迷人绿柏完成签到 ,获得积分10
58秒前
lixiang完成签到 ,获得积分10
59秒前
顾矜应助丰富小霸王采纳,获得10
1分钟前
q1nzang完成签到 ,获得积分10
1分钟前
鑫鑫完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
竹青发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
酷波er应助现代采纳,获得10
1分钟前
喜悦寄风完成签到,获得积分10
1分钟前
李健的粉丝团团长应助CY采纳,获得10
1分钟前
he完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 5000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 3000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Propeller Design 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 纳米技术 化学工程 生物化学 物理 计算机科学 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 冶金 细胞生物学 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6013308
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7581006
关于积分的说明 16140068
捐赠科研通 5160523
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2763385
邀请新用户注册赠送积分活动 1743357
关于科研通互助平台的介绍 1634312