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Altered Bacteria Abundance Is Associated With Outcomes in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

微生物群 头颈部鳞状细胞癌 旁侵犯 淋巴血管侵犯 头颈部癌 内科学 医学 肿瘤科 癌症 病理 生物 生物信息学 转移
作者
Delaney H Sheehan,Kesava Asam,Nicolaus D. Knight,Juhi Patel,James Stewart,Patrick A. Molina,Nengjun Yi,Chi T. Viet,Bradley E. Aouizerat,Natalie Silver,Bharat Panuganti,Carissa M. Thomas
出处
期刊:Otolaryngology-Head and Neck Surgery [Wiley]
标识
DOI:10.1002/ohn.1262
摘要

Abstract Objective To determine if microbiome differences exist in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) based on high‐risk pathologic features, smoking, and outcomes using The Cancer Microbiome Atlas (TCMA). Study Design Database study. Setting Database review. Methods TCMA is a publicly available database containing curated, decontaminated microbial profiles for tumors from 1772 patients. The data were limited to microbiome profiles, survival, and clinicopathologic features for HNSCC patients. Phyloseq objects were created, low‐read samples were removed, and differential abundance analysis (DAA) using Analysis of Compositions of Microbiomes with Bias Correction 2 (ANCOM‐BC2) was performed. Statistical analysis was done in R (v4.3.1). Results One hundred fifty‐six patients with HNSCC were included from TCMA with a mean age of 59 (std 13, min 19, and max 90), 72% male (n = 113), and 91% white (n = 140). Primary sites encompassed oral cavity (n = 106, 68%), oropharynx (n = 26, 17%), and larynx/hypopharynx (n = 24, 15%). For all HNSCC in TCMA, rates of lymphovascular invasion were 17% (n = 26), perineural invasion, 34% (n = 53), and microscopic or gross extranodal extension (ENE), 19% (n = 30). DAA revealed significant changes in bacterial genera based on high‐risk pathologic features, smoking status, vital status, and disease‐specific survival (DSS). Genera observed with ANCOM‐BC2 include Scardovia , Alloscardovia , Lactobacillus , and Corynebacterium genera for vital status and DSS. Conclusion Changes in the relative abundance of select intratumoral bacterial genera are associated with adverse pathologic features, DSS, and vital status in HNSCC. Shifts in the microbiome need further investigation to determine if they can provide any mechanistic insight or predictive role.

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