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Injectable 2D‐MoS2‐integrated Bioadhesive Hydrogel as Photothermal‐Derived and Drug‐Delivery Implant for Colorectal Cancer Therapy

光热治疗 药物输送 自愈水凝胶 材料科学 生物粘附 体内 结直肠癌 生物医学工程 纳米技术 癌症研究 癌症 医学 内科学 高分子化学 生物技术 生物
作者
Xiaojun Long,Jiawei Wang,Huijuan Wang,Kepeng Hu,Wei Zhang,Wei-Ming Lin,Chao Fang,Kui Cheng,Zhangfa Song
出处
期刊:Advanced Healthcare Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adhm.202404842
摘要

Abstract Photothermal therapy (PTT) combined with chemotherapy using hydrogel as a delivery platform is considered a promising strategy for the treatment of advanced colorectal cancer (CRC). However, maintaining the stability of photo‐absorbing agents (PTA) in the hydrogel and ensuring that the hydrogel remains anchored to the tumor tissue presents significant challenges. Herein, this work introduces an injectable 2D molybdenum disulfide (2D‐MoS 2 )‐integrated adhesive hydrogel, specifically N‐(2‐aminoethyl)‐4‐(4‐(hydroxymethyl)‐2‐methoxy‐5‐nitro‐sophenoxy) butanamide‐linked sodium alginate‐MoS 2 ‐5‐fluorouracil (AlgNB/MoS 2 /5‐FU). This hydrogel functions as a near‐infrared light (NIR)‐triggered photothermal and drug‐delivery implant for CRC treatment. The MoS 2 nanosheets maintain superior dispersibility in the hydrogel and exhibit a highly efficient NIR‐triggered photothermal effect. Importantly, the aldehyde group in AlgNB also imparted tissue adhesion to the hydrogel, the adhesive hydrogel is used to infiltrate and anchor within tumor tissue. The injectable adhesive AlgNB/MoS 2 /5‐FU hydrogel shows remarkable efficacy in inhibiting SW480 cells proliferation and promoting colorectal tumor regression by triggering PTT and delivering the 5‐FU drug in both in vitro and in vivo studies. The potential synergistic mechanism of PTT and 5‐FU chemotherapy may contribute to inhibiting DNA repair and enhancing a robust immune response. Therefore, this research provides valuable strategic insights for the synergistic treatment of localized CRC.
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