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Bcl-xL overexpression in T cells preserves muscle mitochondrial structure and function and prevents frailty in old mice

炎症 免疫系统 细胞凋亡 线粒体 Bcl xL型 生物 细胞生物学 功能(生物学) 转录组 细胞因子 衰老 程序性细胞死亡 癌症研究 免疫学 基因 遗传学 基因表达
作者
Cristina Mas‐Bargues,Aurora Román-Domínguez,Jorge Sanz‐Ros,Nekane Romero-García,Javier Huete-Acevedo,Mar Dromant,Ana María Cuervo,Consuelo Borrás,José Viña
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:11 (12)
标识
DOI:10.1126/sciadv.adr1378
摘要

Our previous transcriptomic analysis revealed an up-regulation of the antiapoptotic protein B cell lymphoma-extra large (Bcl-xL) in centenarians relative to octogenarians or younger cohorts. In this study, we used Bcl-xL–overexpressing mice to assess its impact on successful aging. Our findings indicate that Bcl-xL overexpression modifies T cell subsets and improves their metabolism, apoptosis resistance, macroautophagy, and cytokine production during aging. This more resilient immune system reduces inflammation and preserves mitochondrial integrity and function in muscle tissue, thereby retarding the onset of frailty. These results underscore the important contribution of Bcl-xL to healthy aging, a phenomenon that is conserved across mammalian species.

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