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Pharmacological inhibition of N-Acylethanolamine acid amidase (NAAA) mitigates intestinal fibrosis through modulation of macrophage activity

纤维化 医学 巨噬细胞 酰胺酶 药理学 内科学 生物化学 生物 体外
作者
Maria Francesca Nanì,Ester Pagano,Paola De Cicco,Giuseppe Lucariello,Fabio Cattaneo,Francesca Paola Tropeano,Donatella Cicia,Rebecca Amico,Federica Raucci,Giuseppe Ercolano,Francesco Maione,Maria Michela Rinaldi,Fabiana Esposito,Rosario Ammendola,Gaetano Luglio,Raffaele Capasso,Alexandros Makriyannis,Stefania Petrosino,Francesca Borrelli,Barbara Romano,Angelo A. Izzo
出处
期刊:Journal of Crohn's and Colitis [Oxford University Press]
标识
DOI:10.1093/ecco-jcc/jjae132
摘要

Intestinal fibrosis, a frequent complication of inflammatory bowel disease, is characterized by stricture formation with no pharmacological treatment to date. N-acylethanolamine acid amidase (NAAA) is responsible of acylethanolamides (AEs, e.g., palmitoylethanolamide and oleoylethanolamide) hydrolysis. Here, we investigated NAAA and AEs signalling in gut fibrosis.

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