Biomarker Discovery in Liver Disease Using Untargeted Metabolomics in Plasma and Saliva

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作者
Noah J. Daniels,Courtney E. Hershberger,Matthew Kerosky,Chase J. Wehrle,Roma Raj,Nihal Aykun,Daniela Allende,Federico Aucejo,Daniel M. Rotroff
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:25 (18): 10144-10144 被引量:1
标识
DOI:10.3390/ijms251810144
摘要

Chronic liver diseases, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), cirrhosis, and hepatocellular carcinoma (HCC), continue to be a global health burden with a rise in incidence and mortality, necessitating a need for the discovery of novel biomarkers for HCC detection. This study aimed to identify novel non-invasive biomarkers for these different liver disease states. We performed untargeted metabolomics in plasma (Healthy = 9, NAFLD = 14, Cirrhosis = 10, HCC = 34) and saliva samples (Healthy = 9, NAFLD = 14, Cirrhosis = 10, HCC = 22) to test for significant metabolite associations with each disease state. Additionally, we identified enriched biochemical pathways and analyzed correlations of metabolites between, and within, the two biofluids. We identified two salivary metabolites and 28 plasma metabolites significantly associated with at least one liver disease state. No metabolites were significantly correlated between biofluids, but we did identify numerous metabolites correlated within saliva and plasma, respectively. Pathway analysis revealed significant pathways enriched within plasma metabolites for several disease states. Our work provides a detailed analysis of the altered metabolome at various stages of liver disease while providing some context to altered pathways and relationships between metabolites.
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