The Application of Bicyclo[1.1.1]pentane as a Bioisostere of the Phenyl Ring in Pharmaceutical Chemistry

化学 生物甾体 双环分子 戊烷 戒指(化学) 药物化学 立体化学 有机化学 化学合成 生物化学 体外
作者
Zhijie Fang,Xuhong Qian,Xuehe Lu,Wu‐Lin Yang,Nian‐Feng Wan
出处
期刊:Synthesis [Georg Thieme Verlag KG]
标识
DOI:10.1055/s-0043-1775395
摘要

Abstract Bicyclo[1.1.1]pentane (BCP) is a bridging ring skeleton with three-dimensional structure. BCP is a bioisostere of the phenyl ring, tert-butyl group, and alkynes; it has excellent physical and chemical properties compared with phenyl ring, so it has been widely considered by the pharmaceutical chemistry. This short review examines related reports of BCP as a bioisostere of the phenyl ring, and the changes in physicochemical properties and biological activity after substitution. The solubility, clogP, and metabolic toxicity of the drug are improved by BCP bioisosteres, but the biological activity of BCP is lower than the phenyl ring. The application of BCP in drug research and development will be further expanded to provide more possibilities for future drug innovation and development. 1 Introduction 2 Replacement of Phenyl Rings by BCP 3 Conclusion
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