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Basolateral secretions of human endometrial epithelial organoids impact stromal cell decidualization

蜕膜化 生物 间质细胞 内分泌学 内科学 类有机物 胎盘形成 子宫内膜 黄体期 蜕膜细胞 激素 细胞生物学 胎盘 怀孕 癌症研究 胎儿 医学 遗传学
作者
Harriet C. Fitzgerald,Andrew M. Kelleher,Chaman Ranjit,Danny J. Schust,Thomas E. Spencer
出处
期刊:Molecular human reproduction [Oxford University Press]
卷期号:29 (4) 被引量:6
标识
DOI:10.1093/molehr/gaad007
摘要

Uterine glands and, by inference, their secretions impact uterine receptivity, blastocyst implantation, stromal cell decidualization, and placental development. Changes in gland function across the menstrual cycle are primarily governed by the steroid hormones estrogen (E2) and progesterone (P4) but can also be influenced by extrinsic factors from the stroma. Using a human endometrial epithelial organoid system, transcriptome and proteome analyses identified distinct responses of the organoids to steroid hormones and prostaglandin E2 (PGE2). Notably, P4 and PGE2 modulated the basolateral secretion of organoid proteins, particularly cystatin C (CST3), serpin family A member 3 (SERPINA3), and stanniocalcin 1 (STC1). CST3, but not SERPINA3 or STC1, attenuated the in vitro stromal decidualization response to steroid hormones and PGE2. These findings provide evidence that uterine gland-derived factors impact stromal cell decidualization, which has implications for pregnancy establishment and fertility in women.
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