Gadolinium-hybridized mesoporous organosilica nanoparticles with high magnetic resonance imaging performance for targeted drug delivery

药物输送 纳米颗粒 盐酸阿霉素 磁共振成像 材料科学 生物相容性 赫拉 阿霉素 靶向给药 纳米技术 生物物理学 化学 化疗 体外 生物化学 医学 放射科 冶金 外科 生物
作者
Junjie Zhang,Xiaodan Su,Lixing Weng,Kaiyuan Tang,Yuchen Miao,Zhaogang Teng,Lianhui Wang
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier]
卷期号:633: 102-112 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2022.11.085
摘要

Magnetic resonance (MR) imaging techniques, which can provide images with excellent anatomical detail, are widely used in clinical diagnosis. However, the current clinical small molecule gadolinium (Gd) contrast agents have the defects of relatively low sensitivity and poor tumor-target specificity, preventing their adoption in biology and medicine. Herein, a facile synthetic strategy to fabricate gadolinium-hybridized mesoporous organosilica nanoparticles (MOSG) through a nanoprecipitation reaction, with the surface of nanoparticles grafted with the fluorescent dye isothiocyanate (FITC) and arginine-glycine-aspartic acid (RGD) for delivery of the antitumour drug doxorubicin hydrochloride (DOX), resulting in a high-performance nanotheranostic (RGD-MOSG-FITC/DOX) for targeted magnetic resonance imaging and chemotherapy of tumors. The prepared MOSG had a particle size of 60-80 nm and gadolinium elements were distributed in clusters that exhibited boosted longitudinal relaxivity. Routine blood tests and histopathology indicated good biocompatibility of MOSG. Furthermore, after being decorated with Arg-Gly-Asp peptide (RGD), RGD-MOSG-FITC demonstrated more preferable cellular uptake by HeLa cells (high expression of αⅤβ3) than MOSG without RGD grafting. Additionally, the tumor growth inhibition effect of RGD-MOSG-FITC/DOX was substantially more effective than that of the other groups. Therefore, this new delivery platform has good application potential in the field of tumor diagnosis and treatment.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
流星雨完成签到 ,获得积分10
5秒前
飞燕完成签到 ,获得积分10
9秒前
执着夏岚完成签到 ,获得积分10
11秒前
沉沉完成签到 ,获得积分0
17秒前
zx完成签到 ,获得积分10
18秒前
123完成签到 ,获得积分10
20秒前
唐唐完成签到,获得积分10
24秒前
huaming完成签到,获得积分10
31秒前
马大翔完成签到,获得积分0
33秒前
Eri_SCI完成签到 ,获得积分10
40秒前
Summer完成签到 ,获得积分10
47秒前
小成完成签到 ,获得积分10
52秒前
路过完成签到 ,获得积分10
53秒前
非我完成签到 ,获得积分10
55秒前
无花果应助cloud采纳,获得10
56秒前
卞卞完成签到,获得积分10
57秒前
乐正怡完成签到 ,获得积分0
58秒前
zyw完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Yuzuru_gyq完成签到 ,获得积分10
1分钟前
紫愿完成签到 ,获得积分10
1分钟前
萧水白完成签到,获得积分10
1分钟前
GRATE完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
先锋完成签到 ,获得积分10
1分钟前
cloud发布了新的文献求助10
1分钟前
自信放光芒~完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
Ray完成签到 ,获得积分10
1分钟前
北城完成签到 ,获得积分10
1分钟前
诗筠完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Eid完成签到,获得积分10
1分钟前
单薄天亦完成签到,获得积分10
1分钟前
马登完成签到,获得积分10
1分钟前
Aurora完成签到 ,获得积分10
1分钟前
xiao完成签到 ,获得积分10
1分钟前
石勒苏益格完成签到,获得积分10
1分钟前
轩辕德地完成签到,获得积分10
1分钟前
超体完成签到 ,获得积分10
1分钟前
rafa完成签到 ,获得积分10
1分钟前
于洋完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Diagnostic immunohistochemistry : theranostic and genomic applications 6th Edition 500
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger 400
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3155031
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2805746
关于积分的说明 7865913
捐赠科研通 2464038
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1311698
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 629728
版权声明 601862