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Bacterial nanocellulose membrane with opposite surface charges for large-scale and large-area osmotic energy harvesting and ion transport

反向电渗析 渗透力 化学工程 电渗析 正渗透 缓压渗透 纳滤 功率密度 材料科学 离子 纳米技术 表面改性 离子交换 化学 反渗透 功率(物理) 有机化学 热力学 生物化学 工程类 物理
作者
Kejian Zhang,Hongqin Wu,Xiao Zhang,Huilin Dong,Chenfei Shen,Yanglei Xu,Feng Xu
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier]
卷期号:260: 129461-129461
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.129461
摘要

How to optimize ion-exchange membrane materials has been the key for researchers recently working on the use of reverse electrodialysis to harvest osmotic energy. Based on the considerations of improving membrane performance and conversion to large-area industrial production, this work first proposes an easy-industrialized strategy to treat bacterial cellulose membranes by hot pressing and hot pressing with etherification modification, and then to obtain anion-selective and cation-selective membrane pairs (PBC-M and NBC-M) with opposite charges. The PBC-M obtained by multi-step treatment has excellent hydrophobicity, good surface charge density, and more favorable nanochannel size for the functioning of double layer. The maximum output power density of 44.1 mW m−2 was obtained in artificial river water and seawater simulated salinity gradient power generation. Applied to a larger test area, the power output of the system where a single membrane is located can reach 2.2 × 10−3 mW, which is ahead of similar experimental products. The two membranes prepared can also be used in combination, which provides a new idea for full cell design. It's important to open up a new route for optimizing nanofluidic channel design, regulating ion flux transport, and advancing the large-scale industrialization of biomass nanofluidic membrane RED system.
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