CircMLH3 induces mononuclear macrophage pyroptosis in sepsis by sponging miR-590-3p to regulate TAK1 expression

上睑下垂 炎症体 炎症 外周血单个核细胞 细胞生物学 巨噬细胞 败血症 医学 癌症研究 生物 免疫学 生物化学 体外
作者
Qin Sun,Zihan Hu,Wei Huang,Xu Liu,Xiao Wu,Wei‐Chiao Chang,Ying Tang,Fei Peng,Yi Yang
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:263: 130179-130179 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130179
摘要

Sepsis is a fatal syndrome characterized by uncontrolled systemic inflammatory responses. Circular RNAs (circRNAs) are involved in the modulation of various pathophysiological processes, but their potential role in sepsis has largely been unexplored. In this study, we observed differential expression of circMLH3 between healthy volunteers and septic patients, and revealed the value of circMLH3 for sepsis diagnosis and prognostic prediction. Interestingly, we discovered a correlation between the expression level of circMLH3 and the degree of pyroptosis, a critical mechanism contributing to uncontrolled inflammation in sepsis patients. Knocking down circMLH3 alleviated macrophage pyroptosis whereas overexpressing circMLH3 aggravated pyroptosis. circMLH3 regulated macrophage pyroptosis by sponging miR-590-3p and subsequently modulating TAK1 expression. Furthermore, we found that the miR-590-3p/TAK1 axis inhibited the activation of pro-caspase-1 and the NLRP3 inflammasome. miR-590-3p overexpression had a protective effect by reducing macrophage pyroptosis, thereby alleviating sepsis-induced lung injury and systemic inflammatory responses. In conclusion, our study elucidated the circMLH3/miR-590-3p/TAK1 signaling pathway and identified its role in regulating mononuclear macrophage pyroptosis, thus providing potential novel targets and strategies for sepsis diagnosis and therapy.
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