A subpopulation of lipogenic brown adipocytes drives thermogenic memory

产热 褐色脂肪组织 生物 转录组 脂肪生成 脂肪生成 内分泌学 内科学 脂肪组织 基因 医学 基因表达 遗传学
作者
Patrick Lundgren,Prateek Sharma,Lenka Dohnalová,Kyle Coleman,Giulia T. Uhr,Susanna Kircher,Lev Litichevskiy,Klaas Bahnsen,Hélène C. Descamps,Christina Demetriadou,Jacqueline Chan,Karthikeyani Chellappa,Timothy Cox,Y. Heyman,Sarshan R. Pather,Clarissa A. Shoffler,Christopher Petucci,Ophir Shalem,Arjun Raj,Joseph A. Baur,Nathaniel W. Snyder,Kathryn E. Wellen,Maayan Levy,Patrick Seale,Mingyao Li,Christoph A. Thaiss
出处
期刊:Nature metabolism [Springer Nature]
卷期号:5 (10): 1691-1705 被引量:7
标识
DOI:10.1038/s42255-023-00893-w
摘要

Sustained responses to transient environmental stimuli are important for survival. The mechanisms underlying long-term adaptations to temporary shifts in abiotic factors remain incompletely understood. Here, we find that transient cold exposure leads to sustained transcriptional and metabolic adaptations in brown adipose tissue, which improve thermogenic responses to secondary cold encounter. Primary thermogenic challenge triggers the delayed induction of a lipid biosynthesis programme even after cessation of the original stimulus, which protects from subsequent exposures. Single-nucleus RNA sequencing and spatial transcriptomics reveal that this response is driven by a lipogenic subpopulation of brown adipocytes localized along the perimeter of Ucp1hi adipocytes. This lipogenic programme is associated with the production of acylcarnitines, and supplementation of acylcarnitines is sufficient to recapitulate improved secondary cold responses. Overall, our data highlight the importance of heterogenous brown adipocyte populations for 'thermogenic memory', which may have therapeutic implications for leveraging short-term thermogenesis to counteract obesity. Lundgren et al. show that in response to transient cold exposure, a distinct subpopulation of brown adipocytes carries out a lipogenic response involving production of acylcarnitines, which enables an improved thermogenic response to secondary cold exposure.
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