Immobilization of Co nanoparticles into N-doped carbon nanotube on g-C3N4 via coordination-polymerization integrated strategy for efficient H2 evolution reaction at all pH values

碳纳米管 电催化剂 催化作用 纳米颗粒 化学工程 电化学 材料科学 聚合 吸附 纳米技术 化学 有机化学 物理化学 聚合物 电极 复合材料 工程类
作者
Yan Xiang,Chao Zhang,Jinguang Hu,Yuming Zhou,Zhiguo Lv
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:342: 123354-123354 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2023.123354
摘要

Constructing Co-based carbon nanotubes/g-C3N4 structure via integrated strategy remains a challenge in cobalt-based electrocatalysis. We firstly proposed a coordination-polymerization integrated strategy for the preparation of Co@N-CNT@g-C3N4 with efficient hydrogen evolution reaction at all pH values. In Co@N-CNT@g-C3N4, Co nanoparticles were encapsulated in the tip of carbon nanotubes and carbon nanotubes grew on g-C3N4 to bridge Co particles and g-C3N4. More importantly, Co particles, carbon nanotubes, and g-C3N4 were assembled simultaneously skillfully to construct a closely integrated interface, thereby enhancing electron transfer efficiency. Electrochemical tests showed that the structure has high catalytic activity, with overpotentials of 61, 145, and 170 mV in 1 M KOH, 0.5 M H2SO4 and 1.0 M phosphate buffer saline (PBS), respectively, to drive 10 mA cm−2. Additionally, the Gibbs free energy for hydrogen adsorption (∆GH*) on the Co surface of Co@N-CNT@g-C3N4 was only − 0.13 eV, which was conducive to H2 formation.
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