清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Ninerafaxstat in the Treatment of Cardiometabolic Disease: Shifting Metabolic Paradigms

医学 心力衰竭 β氧化 三磷酸腺苷 心脏病 疾病 临床试验 氧化磷酸化 重症监护医学 心脏病学 药理学 内科学 生物化学 新陈代谢 化学
作者
Harris Z. Whiteson,Sebastian P. Grossman,Ellis M. Whiteson,William H. Frishman
出处
期刊:Cardiology in Review [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
标识
DOI:10.1097/crd.0000000000000719
摘要

Cardiovascular disease (CVD) refers to a wide array of conditions that damage the heart muscle and impede its ability to effectively circulate blood throughout the body. In damaged or pathological states, the heart muscle might not function as effectively as it would have had there been no insult to it. Understanding this, certain CVDs can put the heart in a “metabolic disadvantage”—a state in which it cannot synthesize energy stores, in the form of adenosine triphosphate (ATP), as efficiently as it was once able to do. While the heart typically uses fatty acids for its ATP synthesis, the metabolic processes required to do so consume more oxygen per mole than the processes required to convert glucose (or carbohydrates) to ATP. In conditions when oxygen demand outweighs supply—such as angina, heart failure, and certain inherited CVDs—the myocardium can more efficiently run via glucose oxidation. Despite this knowledge, there are no currently approved therapeutics or interventions that encourage this “metabolic shift” in the myocardial cells. Currently in phase II clinical trials, however, is a novel medication called ninerafaxstat. This novel drug is a partial inhibitor of fatty acid oxidation and thus pushes the heart to convert glucose (instead of fatty acids) to ATP—ultimately cutting down on oxygen supply. While still completing clinical trials, ninerafaxstat must undergo further safety and efficacy evaluation before it can be used as a standard of care. If, however, the drug makes it to market, it might offer a unique way to improve both the symptoms and quality of life of the millions of Americans who suffer from CVDs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
晶杰发布了新的文献求助10
29秒前
hongxuezhi完成签到,获得积分10
54秒前
1分钟前
Mine发布了新的文献求助50
1分钟前
晶杰完成签到 ,获得积分10
1分钟前
大个应助雅樱采纳,获得10
1分钟前
Hello应助要减肥的婷冉采纳,获得10
2分钟前
要减肥的婷冉完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
Mine完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
4分钟前
5分钟前
jyy应助FUNG采纳,获得10
5分钟前
5分钟前
慧喆完成签到 ,获得积分10
5分钟前
刘佳佳完成签到 ,获得积分10
5分钟前
YANGLan完成签到,获得积分10
5分钟前
赘婿应助科研通管家采纳,获得10
6分钟前
迷茫的一代完成签到,获得积分10
7分钟前
FUNG发布了新的文献求助10
7分钟前
肆肆完成签到,获得积分10
7分钟前
Tei完成签到,获得积分10
8分钟前
xaopng完成签到,获得积分10
8分钟前
小西完成签到 ,获得积分10
8分钟前
Anan完成签到,获得积分10
10分钟前
木南大宝完成签到 ,获得积分10
10分钟前
乐乐应助Anan采纳,获得10
11分钟前
11分钟前
Anan发布了新的文献求助10
11分钟前
11分钟前
去去去去发布了新的文献求助10
11分钟前
科研通AI2S应助去去去去采纳,获得10
11分钟前
紫熊完成签到,获得积分10
13分钟前
joe完成签到 ,获得积分0
13分钟前
oracl完成签到 ,获得积分10
15分钟前
lilili发布了新的文献求助10
15分钟前
所所应助HudaBala采纳,获得10
15分钟前
辛勤的小海豚完成签到,获得积分10
15分钟前
lilili完成签到,获得积分10
15分钟前
高分求助中
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
宽禁带半导体紫外光电探测器 388
Case Research: The Case Writing Process 300
Global Geological Record of Lake Basins 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3142742
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2793633
关于积分的说明 7807045
捐赠科研通 2449892
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1303518
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626959
版权声明 601335