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T cells use focal adhesions to pull themselves through confined environments

焦点粘着 长春新碱 细胞外基质 整合素 细胞生物学 细胞迁移 间充质干细胞 帕西林 运动性 细胞粘附 生物 化学 细胞 信号转导 生物化学
作者
Alexia Caillier,David Oleksyn,Deborah J. Fowell,Jim Miller,Patrick W. Oakes
出处
期刊:Journal of Cell Biology [The Rockefeller University Press]
卷期号:223 (10) 被引量:2
标识
DOI:10.1083/jcb.202310067
摘要

Immune cells are highly dynamic and able to migrate through environments with diverse biochemical and mechanical compositions. Their migration has classically been defined as amoeboid under the assumption that it is integrin independent. Here, we show that activated primary Th1 T cells require both confinement and extracellular matrix proteins to migrate efficiently. This migration is mediated through small and dynamic focal adhesions that are composed of the same proteins associated with canonical mesenchymal cell focal adhesions, such as integrins, talin, and vinculin. These focal adhesions, furthermore, localize to sites of contractile traction stresses, enabling T cells to pull themselves through confined spaces. Finally, we show that Th1 T cells preferentially follow tracks of other T cells, suggesting that these adhesions modify the extracellular matrix to provide additional environmental guidance cues. These results demonstrate not only that the boundaries between amoeboid and mesenchymal migration modes are ambiguous, but that integrin-mediated focal adhesions play a key role in T cell motility.
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