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HsGDY 3D Framework-Encapsulated Cu2O Quantum Dots for High-Efficiency Energy Storage

材料科学 量子点 电极 纳米技术 纳米材料 氧化物 混合材料 储能 光电子学 化学工程 功率(物理) 化学 物理 物理化学 量子力学 工程类 冶金
作者
Jianjiang He,Xiaodong Li,Ze Yang,Deyi Zhang,Tiantian Lu,Wenjing Liu,Qin Liu,Kun Wang,Changshui Huang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (14): 18008-18018
标识
DOI:10.1021/acsami.3c16588
摘要

Nanostructured electrode materials become a vital component for future electrode materials because of their short electron and ion transport distances for fast charge and discharge processes and sufficient space between particles for volume expansion. So, achieving a smaller size of the nanomaterial with stable structure and high electrode performance is always the pursuit. Herein, the hybrid electrode material system hydrogen-substituted graphdiyne (HsGDY)/Cu2O-quantum dots (QDs) composed of an active carbon substrate and vibrant metal oxide QD load was established by HsGDY and cuprous oxide. The HsGDY frame with conjugated structure not only delivers impressive capacity by a self-exchange mechanism but also characterizes a matrix to forge strong connections with numerous active Cu2O-QDs for the prevention of aggregation, leading to a homogeneous storage and transport of charge in a bulk material of crisscross structural pores. QD-based electrode materials would exhibit desired capacities by their large surface area, abundant active surface atoms, and the short diffusion pathway. The hybrid system of HsGDY/Cu2O-QDs delivers an ultrahigh capacity of 1230 mA h g–1 with loading density reaching up to 1 mg cm–2. In the meantime, the electrode exhibits a long cycle stability of over 8000 cycles. The synergistic effect endows the hybrid system electrode with an approximately theoretical energy density, suggesting the great potential of such carbon/QD hybrid material system applied for high-performance batteries.
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