Organocatalytic atroposelective synthesis of naphthoquinone thioglycosides from aryl-naphthoquinones and thiosugars

萘醌 化学 芳基 立体选择性 对苯二酚 组合化学 立体化学 有机化学 催化作用 烷基
作者
Yuling Wu,Wu-Jingyun Zhou,Laiping Yao,Yadi Niu,Hongli Zhao,Cheng Peng,Bo Han,Wei Huang,Gu Zhan
出处
期刊:Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:59 (47): 7279-7282 被引量:6
标识
DOI:10.1039/d3cc01705b
摘要

In this study, we report an organocatalytic formal coupling strategy for aryl-naphthoquinones with thiosugars that provides straightforward access to the axially chiral naphthoquinone thioglycoside with excellent stereoselectivity. Mechanistic studies revealed the key role of H-bonding in stereochemical recognition. The reaction pathway involves the atroposelective addition, followed by stereoretentive oxidation of the hydroquinone intermediate.
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