Cbx4 governs HIF-1α to involve in Th9 cell differentiation promoting asthma by its SUMO E3 ligase activity

泛素连接酶 相扑蛋白 交易激励 转录因子 泛素 生物 DNA连接酶 细胞生物学 细胞分化 遗传学 基因
作者
Wufeng Huang,Changhui Yu,Hong Wu,Shixiu Liang,Jing Kang,Zili Zhou,Aihua Liu,Laiyu Liu
出处
期刊:Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research [Elsevier BV]
卷期号:1870 (7): 119524-119524 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.bbamcr.2023.119524
摘要

The potential role of polycomb chromobox 4 (Cbx4), as a small ubiquitin-like ligase (SUMO) E3 ligase, in the development and exacerbation of asthma remains unclear. Hypoxia inducible factor-1 (HIF-1) is a key transcription factor in the cellular response to hypoxia and contributes to the pathogenesis and progression of a range of diseases, including asthma. Here, we aimed to investigate the interaction of Cbx4 with Hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) and the potent mechanism of action in asthma progression. In present study, in vitro and ex vivo results demonstrated that Cbx4 interacts with HIF-1α protein through its SUMO E3 ligase activity and enhances the sumoylation, which increases HIF-1 transactivation through Cbx4 and promotes the differentiation of Th9 cells, then in turn promotes the process of asthma. Treatment of inhibitors targeting SUMO E3 ligase activity of Cbx4 or HIF-1α can effectively reduce HIF-1α activation and differentiation of Th9 cells, which further attenuates the asthma in mouse model. Current results collectively demonstrated Cbx4 can govern HIF-1α to involve in Th9 cell differentiation promoting asthma by its SUMO E3 ligase activity, providing a new direction for clinical treatment of asthma.
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