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Redox Control of Conformation and Luminescence of a Dinuclear Ruthenium(II) Complex with a Bis-dipyridophenazine Bridging Ligand

吩嗪 化学 桥联配体 发光 乙腈 配体(生物化学) 激发态 光化学 结晶学 联吡啶 氧化还原 电子结构 立体化学 晶体结构 无机化学 计算化学 有机化学 物理 催化作用 受体 核物理学 生物化学 光电子学
作者
Mara Staffilani,Peter Belser,Luisa De Cola,František Hartl
出处
期刊:European Journal of Inorganic Chemistry [Wiley]
卷期号:2002 (2): 335-339 被引量:13
标识
DOI:10.1002/1099-0682(20022)2002:2<335::aid-ejic335>3.0.co;2-8
摘要

This spectroelectrochemical study deals with an interesting luminescent dinuclear complex [{Ru(bpy)2}2(µ-bdppz)]4+ (14+), where bpy stands for 2,2′-bipyridine and bdppz for 1,1′-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazin-1,1′-yldipyrido[3,2-a:2′,3′- c]phenazine. The electronic coupling between the phenazine moieties through the central C−C bond can be easily modified as a function of the ligand oxidation state. Upon stepwise one-electron reduction in acetonitrile, complex 14+ is reversibly transformed into 13+ and 12+, with consequent major structural and electronic changes of the bridging ligand and with quenched MLCT emission of the excited Ru(bpy)2 moieties.
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