Characterization of a Closed-Shell Fluorine−Fluorine Bonding Interaction in Aromatic Compounds on the Basis of the Electron Density

化学 氢键 分子 低势垒氢键 计算化学 分子中的原子 电子 化学物理 开壳 化学键 结晶学 有机化学 物理 量子力学
作者
Chérif F. Matta,Norberto Castillo,Russell J. Boyd
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry A [American Chemical Society]
卷期号:109 (16): 3669-3681 被引量:161
标识
DOI:10.1021/jp045044z
摘要

A bond path linking two saturated fluorine atoms is found to be ubiquitous in crowded difluorinated aromatic compounds. The bond path is shown to persist for a range of internuclear distances (2.3-2.8 A) and a range of relative orientations of the two C-F internuclear axes. The F. . .F bonding is shown to exhibit all the hallmarks of a closed-shell weak interaction. The presence of such a bond path can impart as much as 14 kcal/mol of local stabilization to the molecule in which it exists, a stabilization that can be offset or even overwhelmed by destabilization of other regions in the molecule. Several other weak closed-shell interactions were also found and characterized including F. . .C, F. . .O, and C. . .C interactions, hydrogen bonding, dihydrogen bonding, and hydrogen-hydrogen bonding. This study represents another example of the usefulness and richness of the bond path concept and of the theory of atoms in molecules in general.
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