Design, synthesis and biological evaluations of novel oxindoles as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Part I

逆转录酶 化学 奥西多尔 核苷逆转录酶抑制剂 核苷酸转移酶 化学合成 核苷 逆转录酶抑制剂 人类免疫缺陷病毒(HIV) 组合化学 立体化学 药物发现 核苷类似物 生物化学 计算生物学 体外 病毒学 核糖核酸 生物 基因 催化作用
作者
Tao Jiang,Kelli Kuhen,Karen Wolff,Hong Yin,Kimberly Bieza,Jeremy S. Caldwell,Badry Bursulaya,Tom Yao‐Hsing Wu,Yan He
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:16 (8): 2105-2108 被引量:236
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2006.01.073
摘要

A novel oxindole was discovered as an HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor via HTS using a cell-based assay. Systematic structural modifications were carried out to establish its SAR. These modifications led to the identification of oxindoles with low nanomolar potency for inhibiting HIV replication. These novel and potent oxindoles could serve as advanced leads for further optimizations.
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