Impaired glial glutamate transport in a mouse tuberous sclerosis epilepsy model

TSC1 癫痫发生 星形胶质细胞 结节性硬化 谷氨酸受体 神经科学 癫痫 胶质纤维酸性蛋白 生物 TSC2 细胞生物学 病理 医学 中枢神经系统 免疫学 生物化学 PI3K/AKT/mTOR通路 免疫组织化学 受体 信号转导
作者
Michael Wong,Kevin C. Ess,Erik J. Uhlmann,Laura A. Jansen,Wen Li,Peter B. Crino,Steven Mennerick,Kelvin A. Yamada,David H. Gutmann
出处
期刊:Annals of Neurology [Wiley]
卷期号:54 (2): 251-256 被引量:194
标识
DOI:10.1002/ana.10648
摘要

Abstract Excessive astrocytosis in cortical tubers in tuberous sclerosis complex (TSC) suggests that astrocytes may be important for epileptogenesis in TSC. We previously demonstrated that astrocyte‐specific Tsc1 gene inactivation in mice ( Tsc1 cKO mice) results in progressive epilepsy. Here, we report that glutamate transporter expression and function is impaired in Tsc1 cKO astrocytes. Tsc1 cKO mice exhibit decreased GLT‐1 and GLAST protein expression. Electrophysiological assays demonstrate a functional decrease in glutamate transport currents of Tsc1 cKO astrocytes in hippocampal slices and astrocyte cultures. These findings suggest that Tsc1 inactivation in astrocytes causes dysfunctional glutamate homeostasis, leading to seizure development in TSC. Ann Neurol 2003

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