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Nanostructured polyethylene glycol–titanium oxide composites as solvent-free viscous electrolytes for electrochromic devices

电致变色 材料科学 聚乙二醇 PEG比率 氧化钛 复合材料 碘化物 化学工程 无机化学 化学 冶金 经济 财务 物理化学 工程类 电极
作者
Narcizo Mendoza,F. Paraguay‐Delgado,Liliana Hechavarría,Ma. Elena Nicho,Hailin Hu
出处
期刊:Solar Energy Materials and Solar Cells [Elsevier]
卷期号:95 (8): 2478-2484 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.solmat.2011.04.035
摘要

Composites of polyethylene glycol (PEG) and titanium oxide compounds have been prepared by sol–gel method using different molar ratio between PEG and titanium isopropoxide. Transmission electron microscope (TEM) images and UV–vis absorption spectra of these composites indicate that titanium oxide particles or clusters were formed inside the composite materials and their maximum sizes were between 1.8 and 7 nm for PEG:Ti molar ratio changing from 24:1 to 4:1. Fourier Transform Infrared spectroscopy analysis of the same PEG–Ti composites suggests the presence of tetragonal titanium oxide compounds and its association with ether oxygen atoms of PEG molecules. As lithium iodide salt was added into PEG–Ti composites, iodide ions were oxidized into iodine and tri-iodides and, at the same time, titanium oxide compounds should be reduced. Color change speeds of tungsten oxide thin films were significantly improved when PEG–Ti–LiI composites were used as electrolytes compared to salt-in-polymer one (PEG–LiI); the bleaching time of tungsten oxide was reduced from 22 to 2.5 s under +1.0 V polarization, and the coloring time under −1.5 V lowered from 16 to 2.2 s. The transfer of negative charges from smaller iodide ions onto longer or crosslinked PEG–Ti macromolecules could be the origin of faster lithium ion transport/insertion speeds in PEG–Ti composite electrolyte based electrochromic devices.
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