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Determination of aconitine, hypaconitine and mesaconitine in urine using hollow fiber liquid-phase microextraction combined with high-performance liquid chromatography

色谱法 化学 萃取(化学) 乌头碱 高效液相色谱法 检出限 重复性 样品制备
作者
Yang Yang,Juan Chen,Yan‐Ping Shi
出处
期刊:Journal of Chromatography B [Elsevier]
卷期号:878 (28): 2811-2816 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.jchromb.2010.08.032
摘要

Hollow fiber liquid-phase microextraction (HF-LPME) coupled with high-performance liquid chromatography was used to simultaneously determine three Aconitum alkaloids, including aconitine (AC), hypaconitine (HA) and mesaconitine (MA) in human urine sample. Analytes were extracted from 5 mL urine sample containing 1.0 mmol/L NaOH into 1-octanol membrane phase impregnated in the pores of hollow fiber wall, and then back extracted into acidified aqueous solution in the lumen of the hollow fiber. After extraction, 10 μL of the acceptor phase was analyzed directly by HPLC. In this method, some important extraction parameters, such as organic solvent, extraction time, stirring rate, pH of donor phase and acceptor phase, temperature, and the volume of acceptor phase were optimized. This method provided 98- to 288-fold enrichment factors within 60 min of extraction and good repeatability with RSDs of 0.99–7.22%. The calibration curves were linear over the ranges of 16.0–128.0 μg/L for AC, 11.0–88.0 μg/L for HA and 8.1–64.8 μg/L for MA in human urine sample, with correlation coefficients of 0.9949, 0.9969 and 0.9904, respectively. Limits of detection were from 0.7 to 1.5 μg/L, and recoveries from spiked urine sample varied from 84.4% to 106.2% for AC, 77.3% to 85.6% for HA and 90.1% to 100.8% for MA.
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